患者ごとの白血病遺伝子を手がかりに、血液で再発を調べる
患者ごとの白血病関連遺伝子変異を同定し、その変異に合わせた検査薬と血液検査で微小残存病変や再発を調べる液体生検システム「MyRD」。
株式会社Liquid Mine 東京都 渋谷区道玄坂 ／ 2019年設立
研究発の技術 液体生検 全ゲノム解析 遺伝子変異解析 白血病 微小残存病変（MRD） 個別化検査薬
実用化の段階
研究実証販売
JSTの2022年公開資料はMyRDの発売時期を2020年8月、2020年度売上を120万円と記載する一方、薬事承認・保険適用は未確認で、AMED事業は中間評価で中止とされた。
1製品
2提携・顧客
3特許
5出資者
しくみ
解こうとしている課題
白血病の再発や治療効果の確認に用いられる骨髄検査は患者の負担が大きい。原因変異の特定と再発モニタリングを行い、血液検査での確認を目指す。
どう動くか
全ゲノム解析で得た多数の変異候補を解析プログラムで絞り、病気に関係する変異を特定する。その変異に応じた検査薬を作り、血液中の白血病細胞由来の変化を追う仕組み。会社は、骨髄検査に代えて血液でモニタリングできる点を特徴としている。東京都は原因変異の同定、患者別検査薬の作製、血液でのモニタリングの3技術として紹介している。
できるようになること
血液によるモニタリングが実用化・普及すれば、骨髄検査に伴う患者の身体的・精神的負担を軽減し、再発の早期発見や患者ごとの治療判断を支援できると、東京都などが説明している。
技術の出自：東京大学医科学研究所のゲノム解析・血液腫瘍分野の研究を基盤とする。東京大学との特許共同出願が確認できる。 出典1 出典2 出典3 出典4
使われる場面
- 白血病の微小残存病変（MRD）検出
- 白血病の治療効果・再発モニタリング
- 血液検体による低侵襲検査
- 患者別の遺伝子変異解析と検査薬作製
優位性の主張
製品・サービス
これまでの歩み 新しい順
提携先・顧客
共同開発
国立大学法人東京大学 東京大学医科学研究所の研究を基盤とし、特許を共同出願。AMED事業でも分担機関。 出典
共同開発
株式会社理研ジェネシス AMED採択事業でMyRDの製造販売企業として記載。 出典
特許
3 件 出典（Gビズインフォ）
gBizINFOの法人ページで特許3件と表示。Google PatentsをLiquid Mine Inc・日本語社名・MyRD関連語で検索し、個別に内容と海外ファミリーを照合できたのは1ファミリー。
主な分野ゲノム情報処理、遺伝子変異の解析・判定、バイオインフォマティクス
共同出願人国立大学法人東京大学
海外出願True
JP7352904B2／WO2021070739A1「解析装置、解析方法及びプログラム」 株式会社Liquid Mine、国立大学法人東京大学 ／ 日本登録。Google Patentsでは海外ファミリーとしてWO、US、EP、ESを確認。 出典
会社の規模
大学との関係
出資者（公開情報で確認できた5社）
独立系VC 5
会社や出資者の発表から確認した。出資者の種類は、AIが社名から付けたもの。個人の株主は載せていない。＊は、出典のページで社名を機械的に照合できなかったもの。