遺伝子変異と医学情報を照合し、医師の解釈を支援する
ゲノム配列を解析し、関連する医学文献・知識データベースと照合して、遺伝子変異の解釈や医師向けレポート作成を支援するバイオインフォマティクス技術。
しくみ
解こうとしている課題
ゲノム検査の結果を解釈するには、多数の遺伝子変異と膨大な医学情報を照合する必要があり、医療従事者の作業負担が大きい。患者ごとの結果を治療検討に結びつける情報整理も課題。
どう動くか
次世代シーケンサーのデータから遺伝子変異を解析し、知識データベースや文献情報と照合して、臨床的な意味づけを整理します。ルールベースや機械学習による評価、検索・可視化を通じて、医師向けの症例別レポート作成を支援します。会社は解析から報告までの自動化を特徴として説明していますが、診断・治療方針の決定は医師が行います。
できるようになること
解析・情報整理・レポート作成を支援することで、医師がエキスパートパネルで検討する際の負担軽減を目指す。会社と共同研究先は、専門知識や人手を要する変異解釈を支援し、より多くの施設でゲノム医療を実施できる可能性を説明している。
技術の出自:東京大学の情報技術・バイオインフォマティクス関連研究、および東京大学ゲノム医療研究プロジェクトとの協力を背景に開発。研究分野はゲノムデータ解析、可視化、ヒューマンインタフェース。 出典1 出典2 出典3 出典4
使われる場面
- がん遺伝子パネル検査結果の解析・変異解釈
- がんゲノム医療のエキスパートパネル支援
- ゲノム解析結果の可視化と医師・患者向けレポート作成
- 全ゲノム解析・オミクス解析
- ゲノム創薬・医学研究・希少疾患研究
優位性の主張
製品・サービス
がん遺伝子パネル検査結果を知識データベースや文献情報と照合し、症例ごとの解釈・レポート作成を支援するサービス。 出典
京都大学病院の「京大ルールブック」を自動参照し、エキスパートパネルでの変異解釈を支援するシステム。 出典
がんゲノム医療のエキスパートパネルを支援するプログラム医療機器。2026年9月に製造販売承認を申請。 出典
これまでの歩み 新しい順
提携先・顧客
特許
会社の規模
決算公告など、公表された数字だけ。
大学との関係
出資者(公開情報で確認できた2社)
会社や出資者の発表から確認した。出資者の種類は、AIが社名から付けたもの。個人の株主は載せていない。*は、出典のページで社名を機械的に照合できなかったもの。