ドナーに反応する抑制性T細胞で、移植後の免疫抑制剤減量を目指す
ドナー臓器への拒絶反応を選択的に抑え、移植後の免疫抑制剤の減量・中止を目指す誘導型抑制性T細胞治療(JB-101)。
株式会社JUNTEN BIO 東京都 千代田区 / 2018年設立
研究発の技術 再生医療等製品 細胞治療 誘導型抑制性T細胞 免疫寛容 臓器移植 抗原特異的免疫抑制
実用化の段階
研究実証販売
JB-101は生体肝移植患者を対象とする第I/II相医師主導治験に進んでいますが、製品の承認・販売開始は確認できません。
2製品
6提携・顧客
28特許
5出資者
しくみ
解こうとしている課題
臓器移植後は拒絶反応を防ぐため免疫抑制剤を長期使用する必要があり、感染症や代謝疾患などの副作用が課題です。
どう動くか
患者と臓器ドナーの血液から免疫細胞を採取し、抗CD80/CD86抗体の存在下で共培養して、ドナー由来組織に反応する誘導型抑制性T細胞を作製します。移植後に細胞を患者へ投与し、拒絶反応を監視しながら免疫抑制剤を段階的に減らします。全身の免疫を抑えるのではなく、ドナー抗原に対する反応を選択的に抑えることを狙います。
できるようになること
免疫寛容を誘導して移植後の免疫抑制剤を減量・中止できれば、副作用リスクや治療負担を抑え、患者の生活の質向上と医療費抑制につながる可能性があると会社・大学は説明しています。
技術の出自:順天堂大学の免疫治療研究。順天堂大学の研究シーズを基盤に、大学との共同研究でJB-101を開発。 出典1 出典2 出典3 出典4
使われる場面
- 生体肝移植後の免疫拒絶抑制
- 晩期の生体肝移植・脳死肝移植への適応拡大(開発計画)
- 腎移植の細胞治療・抗体医薬品(開発計画)
優位性の主張
製品・サービス
これまでの歩み 新しい順
残りの7件を表示
2020-09
規制・認証
JB-101 生体肝移植第I/II相医師主導治験(PMDA公開リストに治験情報あり。届出情報上の実施期間は2020-09-01〜2025-02-28。承認取得は確認できず。)
提携先・顧客
共同開発
学校法人順天堂(順天堂大学) JB-101の共同研究開発と医師主導治験を実施。 出典
実証
学校法人順天堂(順天堂大学) 大学主導のJB-101第I/II相医師主導治験で、JUNTEN BIOは製造を支援。 出典
提携
AlliedCel株式会社 JB-101のライセンス契約を締結。国内製造販売を担う計画。 出典
共同開発
極東製薬工業株式会社 順天堂大学とともに細胞輸送・保管液を共同開発。 出典
共同開発
Stanford University 移植医療に関するSponsored Research Agreementを締結。 出典
資本提携
富士フイルム株式会社 2019年に第三者割当増資を引き受け、2億円を出資。 出典
特許
主な分野免疫寛容誘導、CD80/CD86-CD28経路、誘導リンパ球・細胞治療、誘導型抑制性T細胞の品質評価
海外出願True
WO2019245039A1/感染性免疫寛容を惹起するための組成物 Junten Bio Co Ltd / 公開・各国移行。Google Patents表示では日本出願は審査中(Pending) 出典
US12139537B2/Antibody inducing immune tolerance, induced lymphocyte, and cell therapy agent therapeutic method using induced lymphocyte Junten Bio Co., Ltd. / 米国登録(2024-11) 出典
US12234287B2/Method for eliciting infectious immunological tolerance Junten Bio Co., Ltd. / 米国登録(2025-02) 出典
会社の規模
決算公告など、公表された数字だけ。
大学との関係
出資者(公開情報で確認できた5社)
事業会社(CVCを含む) 3独立系VC 1銀行・金融機関系 1
会社や出資者の発表から確認した。出資者の種類は、AIが社名から付けたもの。個人の株主は載せていない。*は、出典のページで社名を機械的に照合できなかったもの。