環状ペプチドの標的結合機能をタンパク質に組み込み、薬の候補を作る
環状ペプチドの標的結合機能をタンパク質へ移植するLassoGraft Technology®を用い、多機能な次世代バイオ医薬品の候補を創製する技術。
ミラバイオロジクス株式会社 東京大学発 / 東京都 目黒区 / 2017年設立
研究発の技術 バイオ医薬品 創薬プラットフォーム 環状ペプチド タンパク質工学 RaPID法 LassoGraft Technology
実用化の段階
研究実証販売
NEDO事業でMetアゴニストを10L規模で試作し、物性・製造性と免疫原性リスクを検討した一方、公開情報では同技術由来医薬品の承認・販売や臨床試験を確認できません。
4製品
2提携・顧客
2特許
3出資者
しくみ
解こうとしている課題
環状ペプチドの高い標的結合機能を生かしながら、タンパク質医薬の機能を追加・調整する創薬手段を提供する。
どう動くか
RaPID法で得た標的特異的な環状ペプチドの活性部分を、足場となるタンパク質の表面ループに組み込みます。移植後もペプチドの結合機能と足場タンパク質の機能を保ち、異なる機能を一つのタンパク質に組み合わせる設計を可能にします。大学の研究紹介では、複数のタンパク質で人工タンパク質を作製し、幅広い応用例を示したと報告されています。
できるようになること
会社は、既存抗体などへの機能追加、血液脳関門通過性の付与、標的細胞へ向けた遺伝子治療用ベクターの設計などを構想しています。大学・公的機関の説明では、複数の機能を持つバイオ医薬品候補の創出につながる技術とされています。実用化すれば、既存のタンパク質医薬の性質を組み替えた候補設計に活用される可能性があります。
技術の出自:東京大学大学院理学系研究科のペプチド創薬(RaPID法)と、大阪大学蛋白質研究所のタンパク質工学・構造科学の共同研究。 出典1 出典2 出典3 出典4
使われる場面
- バイオ医薬品創薬
- 抗体への機能追加・多機能化
- 血液脳関門通過性の付与
- 受容体アゴニスト候補の創製
- 中枢神経系・細胞指向性を持つ遺伝子治療用AAV/LNPの設計
優位性の主張
製品・サービス
これまでの歩み 新しい順
提携先・顧客
共同開発
小野薬品工業株式会社 LassoGraft Technology®を用いた次世代バイオ医薬品の創製を目的に創薬提携契約を締結。 出典
共同開発
社名非公表の米国製薬企業 会社の提携ページに現行パートナーとして掲載。企業名・契約内容は非公表。 出典
特許
会社の規模
決算公告など、公表された数字だけ。
大学との関係
出資者(公開情報で確認できた3社)
事業会社(CVCを含む) 1独立系VC 1銀行・金融機関系 1
会社や出資者の発表から確認した。出資者の種類は、AIが社名から付けたもの。個人の株主は載せていない。*は、出典のページで社名を機械的に照合できなかったもの。